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药品经营与使用管理 单项选择题：A型题（最佳选择题)[试题制作：zk.ikaoti.cn][微信公众号：ikaoti][QQ593777558]； 1. 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是 A、《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品 B、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 C、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D、血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外) 显示答案  【答案解析】D 2. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括 A、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备 B、具有负责网上实时咨询的执业药师 C、对上网交易的品种有完整的管理制度与措施 D、是依法设立的药品批发企业 显示答案  【答案解析】D 3. 互联网药品交易服务的形式不包括 A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易 C、药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务 D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务 显示答案  【答案解析】D 4. 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 A、麻醉药品 B、第一类精神药品 C、第二类精神药品 D、抗生素 显示答案  【答案解析】D 5. 提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息的有 A、精神药品 B、麻醉药品 C、医疗用毒性药品 D、非处方药 显示答案  【答案解析】D 6. 互联网药品信息服务分为 A、处方药与非处方药两类 B、一般药品与特殊药品两类 C、经营性与非经营性两类 D、常用药品与非常用药品 显示答案  【答案解析】C 7. 药品购销记录必须注明药品的 A、批准文号 B、批号 C、生产日期 D、英文名称 显示答案  【答案解析】B 8. 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含 A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号 C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格 显示答案  【答案解析】A 9. 药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括 A、药品名称 B、价格 C、生产厂商 D、药品批准文号 显示答案  【答案解析】D 10. 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 显示答案  【答案解析】C 11. 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是 A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收 B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门 C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 显示答案  【答案解析】B 多项选择题：X型题（多项选择题) 12. 药品分类管理的意义是 A、保证公众用药安全有效 B、合理分配医疗卫生资源 C、保证公众用药方便及时 D、降低医疗费用 显示答案  【答案解析】ABCD 药品分类管理制度是我国医药卫生事业改革与发展的一项重要决策，其重要意义体现为以下两点。（1）保证公众用药安全有效、方便及时（2）合理分配医疗卫生资源、降低医疗费用 13. 以下属于医疗机构制剂特征的是 A、双证管理 B、品种补缺 C、医院自用为主 D、药剂科自配 显示答案  【答案解析】ABCD 14. 药品批发企业的质量管理体系文件包括 A、质量管理制度 B、部门及岗位职责 C、操作规程 D、档案、报告 显示答案  【答案解析】ABCD 15. 关于批发企业的库房管理，正确的是 A、应有验收、发货、退货的专用场所 B、应有不合格药品专用存放场所 C、经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所 D、经营疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库 显示答案  【答案解析】ABC 16. 药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照及其年检证明复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、相关印章、随货同行单（票）样式 显示答案  【答案解析】ABCD 17. 关于药品批发企业验收的说法，正确的是 A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 显示答案  【答案解析】ABCD 18. 关于批发企业的储存，正确的是 A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B、企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存 C、储存药品相对湿度为35%～75% D、库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 显示答案  【答案解析】ABCD 案例分析题：B型题（配伍选择题)及C型题(综合分析选择题)。我们的微信订阅号：ikaoti （一） 19. "经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。"属于 A、A B、B C、C D、D 20. "经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。"属于 A、A B、B C、C D、D 21. "具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。"属于 A、A B、B C、C D、D 显示答案  【答案解析】19.B；20.C；21.D。 19.20.21. （二） 22. 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A、A B、B C、C D、D 23. 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 A、A B、B C、C D、D 24. 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 A、A B、B C、C D、D 25. 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 A、A B、B C、C D、D 显示答案  【答案解析】22.C；23.A；24.C；25.D。 22.23.24.25. 返回顶部 豫ICP备14007627号-1 E-mail: ikaoti@qq.com 请添加我们的微信订阅号：ikaoti 该课程有相关更新，便于及时通知免费下载！或扫码加入：