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药品安全法律责任 单项选择题：A型题（最佳选择题)[试题制作：zk.ikaoti.cn][微信公众号：ikaoti][QQ593777558]； 1. 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供 A、印鉴卡 B、执业医师开具的证明 C、执业药师开具的证明 D、执业医师开具的处方 显示答案  【答案解析】A 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 2. 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 A、精神药品分为第一类和第二类精神药品 B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度 C、麻醉药品和精神药品不得零售 D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 显示答案  【答案解析】C 3. 知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的 A、依法从重处罚 B、由工商部门处罚 C、依照处罚较重的规定定罪处罚 D、以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处 显示答案  【答案解析】D 4. 按照假药论处的是 A、擅自添加矫味剂 B、批号更改为"110801" C、以淀粉冒充催眠药 D、片剂表面霉迹斑斑 显示答案  【答案解析】D 有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 5. 以下按假药论处的是 A、超过有效期的 B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 显示答案  【答案解析】D 有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 6. 刑罚中的附加刑不包括 A、剥夺政治权力 B、罚金 C、警告 D、没收财产 显示答案  【答案解析】C 根据《刑法》规定，实现刑事责任的方式是刑罚。刑罚是国家审判机构依照刑法的规定，剥夺犯罪分子某种权益直至生命的一种强制行为，分为主刑和附加刑。主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑，它们只能单独适用。附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产，它们可以附加适用，也可以独立适用。 7. 以下属于行政处分的是 A、罚款 B、没收非法财物 C、责令停产停业 D、记大过 显示答案  【答案解析】D 行政处分指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。 8. 以下属于行政处罚的是 A、罚款 B、记过 C、降级 D、撤职 显示答案  【答案解析】A 行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。行政处罚的种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。 9. 药品安全法律责任存在的前提条件是 A、有法律明文规定 B、有国家强制力保证执行 C、以存在违法行为为前提 D、由专门机关追究 显示答案  【答案解析】C 药品安全法律责任是违反药品法律法规的结果。只有在构成违法的前提下，行为人才应该承担相应的法律责任。 多项选择题：X型题（多项选择题) 10. 药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任 A、药品检验机构出具虚假检验报告 B、参与药品生产经营活动 C、违法收取检验费用 D、违法发放证书、批准证明文件 显示答案  【答案解析】ABCD 11. 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，应该 A、责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款 B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分 C、有违法所得的，没收违法所得 D、情节严重的，撤销其检验资格 显示答案  【答案解析】ABCD 12. 以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是 A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的； C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的 D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 显示答案  【答案解析】ABCD 13. 未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚 A、没收违法生产的药品 B、依法予以取缔 C、处于货值二倍以上五倍以下的罚款 D、构成犯罪的，依法追究刑事责任 显示答案  【答案解析】ABCD 14. 以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是 A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的； C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的 D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 显示答案  【答案解析】ABCD 15. 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是 A、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的 B、提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的 C、提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的 D、提供广告等宣传的 显示答案  【答案解析】ABCD 16. 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是 A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的 显示答案  【答案解析】ABCD 17. 药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，包括以下哪种构成要件 A、以存在违法行为为前提 B、有法律明文规定 C、有国家强制力保证执行 D、由专门机关追究 显示答案  【答案解析】ABCD 安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，包括构成要件（一)以存在违法行为为前提（二）有法律明文规定（三）有国家强制力保证执行（四）由专门机关追究。 返回顶部 豫ICP备14007627号-1 E-mail: ikaoti@qq.com 请添加我们的微信订阅号：ikaoti 该课程有相关更新，便于及时通知免费下载！或扫码加入：