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生物药剂学 单项选择题：A型题（最佳选择题)[试题制作：zk.ikaoti.cn][微信公众号：ikaoti][QQ593777558]； 1. 关于注射部位的吸收，错误的表述是 A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程 B、血流加速，吸收加快 C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓 D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 E、腹腔注射没有吸收过程 显示答案  【答案解析】E 除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。 2. 大多数药物转运方式是 A、被动扩散 B、膜孔转运 C、主动转运 D、易化扩散 E、膜动转运 显示答案  【答案解析】A 药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。 3. 除下列哪项外，其余都存在吸收过程 A、皮下注射 B、皮内注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、腹腔注射 显示答案  【答案解析】D 除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。 4. 关于肠肝循环的叙述错误的是 A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程 B、肠肝循环的药物应适当减低剂量 C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中 D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长 E、所有药物都存在肠肝循环 显示答案  【答案解析】E 肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。 多项选择题：X型题（多项选择题) 5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是 A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、口服乳剂 D、透皮给药系统 E、气雾剂 显示答案  【答案解析】BDE 本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进人体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应为BDE。 6. 下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是 A、由蛋白质、类脂和多糖组成 B、极性端向内，非极性端向外 C、蛋白质在膜上处于静止状态 D、膜上的蛋白质担负着各种生理功能 E、生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性 显示答案  【答案解析】ADE 生物膜由类脂、蛋白质和少量多糖组成，具有半透膜特性。生物膜为液晶流动镶嵌模式。脂质分子的极性部分露于膜外，非极性部分向内形成疏水区。膜中镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质。双分子层中的分子具有流动性。 案例分析题：B型题（配伍选择题)及C型题(综合分析选择题)。我们的微信订阅号：ikaoti （一）A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性 7. 影响药物吸收的生理因素 A、A B、B C、C D、D E、E 8. 影响药物吸收的剂型因素 A、A B、B C、C D、D E、E 9. 药物的分布 A、A B、B C、C D、D E、E 10. 药物的代谢 A、A B、B C、C D、D E、E 显示答案  【答案解析】7.D；8.E；9.A；10.B。 7.本题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布；脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。 8.9.10. （二）A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌肉注射给药 11. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 A、A B、B C、C D、D E、E 12. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 A、A B、B C、C D、D E、E 13. 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进人血液循环，一般吸收程度与静注相当的是 A、A B、B C、C D、D E、E 显示答案  【答案解析】11.B；12.A；13.E。 11.12.13.本组题考查不同给药方式对吸收的影响。静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。一般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。 （三）A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率 14. 口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药量减少的现象 A、A B、B C、C D、D E、E 15. 胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象 A、A B、B C、C D、D E、E 显示答案  【答案解析】14.A；15.B。 14.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。 15.在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。 （四）A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散 16. 有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是 A、A B、B C、C D、D E、E 17. 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是 A、A B、B C、C D、D E、E 18. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是 A、A B、B C、C D、D E、E 显示答案  【答案解析】16.B；17.C；18.D。 16.17.18.本题考查药物扩散的方式，限制扩散属于被动扩散的一种途径，其是细胞膜上有许多微孔，一般分子大小小于0.4nm，分子量小于100的物质可以通过膜上的微孔吸收，水和许多水溶性的小分子物质可由此扩散通过。主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥主动转运有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。促进扩散与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮。 （五）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠 19. 胃肠道给药吸收的主要器官是 A、A B、B C、C D、D E、E 20. 药物代谢的主要器官是 A、A B、B C、C D、D E、E 21. 药物排泄的主要器官是 A、A B、B C、C D、D E、E 22. 吸入气雾剂的吸收部位是 A、A B、B C、C D、D E、E 显示答案  【答案解析】19.E；20.A；21.B；22.C。 19.20.21.22.本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。 返回顶部 豫ICP备14007627号-1 E-mail: ikaoti@qq.com 请添加我们的微信订阅号：ikaoti 该课程有相关更新，便于及时通知免费下载！或扫码加入：