药物的体内动力学过程（2）
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药物的体内动力学过程（2）
单项选择题：A型题（最佳选择题)[试题制作：zk.ikaoti.cn][微信公众号：ikaoti][QQ593777558]；
1. 单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用（）
A、残数法
B、对数法
C、速度法
D、统计矩法
E、以上都不是
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【答案解析】A
血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数ka的计算即可用残数法。残数法是药动学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。
2. 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为（）
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
显示答案
【答案解析】D
3. 关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）
A、k0是滴注速度
B、稳态血药浓度 Css与k0成正比
C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D、欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态
显示答案
【答案解析】D
本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e-kt)／Vk。式中：k0为滴注速度，稳态血药浓度：Css=k0／Vk，即Css与k0成正比。
4. 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718-0.693=0.5）体内血药浓度是多少（）
A、40μg／ml
B、30μg／ml
C、20μg／ml
D、15μg／ml
E、10μg／ml
显示答案
【答案解析】C
静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；C=C0e-kt=40μg/ml*2.718-0.3465*2=20μg/ml
5. 经过6.64个半衰期药物的衰减量
A、50%
B、75%
C、90%
D、99%
E、100%
显示答案
【答案解析】D
利用公式：衰减量=1-（1/2）n可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。
6. 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为（）
A、1个半衰期
B、2个半衰期
C、3个半衰期
D、4个半衰期
E、5个半衰期
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【答案解析】B
达稳态血药浓度的分数fss=1-(1/2)n，n=-3.323lg（1-fss），n=2→75%。
多项选择题：X型题（多项选择题)
7. 给药方案个体化方法包括（）
A、比例法
B、一点法
C、两点法
D、重复一点法
E、重复两点法
显示答案
【答案解析】ABD
给药方案个体化方法包括：比例法、一点法和重复一点法。
8. 影响给药方案的因素有（）
A、药物的药理活性
B、给药时间
C、药动学特性
D、患者的个体因素
E、给药剂量
显示答案
【答案解析】ACD
影响给药方案的因素有：药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等。给药方案设计的目的就是要确定给药时间和给药剂量。
9. 用于表达生物利用度的参数有（）
A、F
B、V
C、tmax
D、Cl
E、Cmax
显示答案
【答案解析】CE
制剂的生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC服三个指标全面地评价，它们是制剂生物等效性评价的三个主要参数。
10. 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A、Vss
B、t1／2
C、Cl
D、tmax
E、α
显示答案
【答案解析】ABC
本题主要考查统计距应用。用统计距法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态表观分布容积等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选ABC。
案例分析题：B型题（配伍选择题)及C型题(综合分析选择题)。我们的微信订阅号：ikaoti
（一）
11. 在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
12. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
13. 服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
14. 体内药量X与血药浓度C的比值（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
显示答案
【答案解析】11.E；12.A；13.B；14.D。
11.12.13.14.
（二）
15. 生物半衰期（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
16. 表观分布容积（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
17. 清除率（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
显示答案
【答案解析】15.B；16.D；17.A。
15.16.17.
（三）
18. 零阶矩（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
19. 一阶矩（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
20. 二阶矩（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
21. 平均吸收时间（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
显示答案
【答案解析】18.E；19.A；20.B；21.C。
18.19.20.21.本题考察统计矩原理中各种名词的缩写。
（四）
22. 评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
23. 评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
24. 评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
25. 评价指标“清除率”可用英文缩写为（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
显示答案
【答案解析】22.A；23.E；24.D；25.B。
22.评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd
23.评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。
24.评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve，简称AUC。
25.评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为Cl。
（五）
26. 血药浓度最高的是（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
27. 在体内分布体积最广的是（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
28. 血药浓度最小的是（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
29. 在体内分布体积最小的是（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
显示答案
【答案解析】26.D；27.A；28.A；29.D。
26.27.28.29.药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布的就分散，血药浓度小。
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