抗菌药物(3)
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抗菌药物(3)
单项选择题:A型题(最佳选择题)[试题制作:zk.ikaoti.cn][微信公众号:ikaoti][QQ593777558];
1. 作用机制是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的药物是
A、阿莫西林
B、氧氟沙星
C、异烟肼
D、红霉素
E、氯霉素
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【答案解析】B
喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。真核细胞不含DNA回旋酶,故对细菌作用选择性高。
2. 禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
A、头孢菌素类
B、氟喹诺酮类
C、大环内酯类
D、氨基糖苷类
E、林可霉素类
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【答案解析】B
对幼年动物,氟喹诺酮类药物可引起轻度的软骨组织损害,所以禁用于妊娠妇女和骨质未发育完全的小儿。
3. 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是
A、诺氟沙星
B、环丙沙星
C、培氟沙星
D、氧氟沙星
E、洛美沙星
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【答案解析】D
大多数药物主要是以原形经肾小管分泌或肾小球滤过由肾脏排出。培氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星尿中排出量较少,约在11%~44%,其余药物则约为50%~90%。氧氟沙星尿中排出量居各种氟喹诺酮类之首,可高达70%~90%,而且尿中药物浓度在服药48h后仍维持在杀菌水平。
4. 可用于治疗伤寒的药物是
A、四环素类
B、氨基糖苷类
C、青霉素类
D、氟喹诺酮类
E、大环内酯类
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【答案解析】D
各种肠道感染(包括伤寒、副伤寒)--喹诺酮类。
5. 与呋喃妥因特性不符的叙述是
A、有广谱抗菌活性
B、在小肠吸收迅速
C、主要用于泌尿系感染
D、碱性尿液中杀菌作用增强
E、可引起周围神经炎
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【答案解析】D
呋喃妥因在酸性尿液中杀菌作用增强。
6. 治疗阴道滴虫病的首选药物是
A、克林霉素
B、呋喃妥因
C、多黏菌素
D、甲硝唑
E、罗红霉素
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【答案解析】D
硝基咪唑类抗菌药物如甲硝唑,对滴虫、阿米巴和兰氏贾第鞭毛虫等原虫,以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具有强大抗菌活性,为治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。
7. 血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是
A、磺胺嘧啶
B、复方新诺明
C、磺胺多辛
D、甲氧苄啶
E、磺胺米隆
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【答案解析】A
磺胺嘧啶易透过血脑屏障,可用于脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。
8. 抑制二氢叶酸还原酶的药物是
A、克拉霉素
B、庆大霉素
C、甲氧苄啶
D、磺胺嘧啶
E、氧氟沙星
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【答案解析】C
甲氧苄啶作用机制--抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻止细菌核酸合成。
9. 可以增加磺胺类药物尿排泄量,减少肾脏损害的药物是
A、氨苄西林
B、异帕米星
C、甲氧苄啶(TMP)
D、氯化铵
E、碳酸氢钠
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【答案解析】E
磺胺类药物可引起泌尿道损害,这与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低在尿中易析出结晶有关,用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠,可提高磺胺及其代谢物的溶解度,而氯化铵为酸性药物,酸化尿液,降低磺胺及其代谢物的溶解度。
10. 大剂量静脉给药时,可能出现可逆性黄疸的抗生素是
A、磷霉素
B、利奈唑胺
C、夫西地酸
D、小檗碱
E、头孢他啶
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【答案解析】C
夫西地酸静脉滴注可致血栓性静脉炎和静脉痉挛。一日用药1.5~3g时有可逆性肝脏转氨酶AST及ALT增高。大剂量静脉给药时,个别患者用药后出现可逆性黄疸。
11. 下列抗结核药物中也可以用于治疗麻风病的是
A、链霉素
B、异烟肼
C、利福平
D、吡嗪酰胺
E、乙胺丁醇
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【答案解析】C
利福平用于:(1)与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治(包括结核性脑膜炎)。(2)与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染。(3)与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。(4)无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌(但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染)。
12. 中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是
A、利福平
B、乙胺丁醇
C、异烟肼
D、对氨基水杨酸
E、吡嗪酰胺
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【答案解析】C
异烟肼的化学结构与维生素B6相似,维生素B6在体内参与神经递质的合成,异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用,并促进维生素B6的排泄,从而产生神经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B6对抗。
13. 异烟肼抗结核杆菌的机制是
A、抑制细胞核酸代谢
B、抑制细菌细胞壁的合成
C、抑制DNA依赖的RNA聚合酶
D、影响细菌胞质膜的通透性
E、抑制细菌分枝菌酸合成
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【答案解析】E
异烟肼抗菌机制较复杂,可能是通过抑制分枝杆菌细胞壁的主要组分--分枝菌酸的合成,而使结核杆菌细胞壁的脂质减少,削弱其细胞壁的屏障保护作用。由于分枝菌酸为分枝杆菌的专有成分,因此异烟肼仅对结核杆菌有抗菌作用,对其他微生物几无作用。
14. 咪唑类抗真菌作用机制是
A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
B、影响二氢叶酸合成
C、影响真菌细胞膜通透性
D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成
E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成
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【答案解析】C
唑类抗真菌药抗菌机制相同,能选择性抑制真菌甾醇-14α-去甲基酶(一种细胞色素P450酶),使细胞膜麦角固醇合成受阻,细胞膜屏障被破坏;此外甾醇-14α-去甲基酶受抑,使14α-甲基甾醇在真菌细胞内浓集,损伤真菌的一些酶(如ATP酶、电子转运有关的酶)的功能。
15. 与两性霉素B合用可减少复发率产生协同作用的药物是
A、氟胞嘧啶
B、酮康唑
C、灰黄霉素
D、阿昔洛韦
E、制霉菌素
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【答案解析】A
本药与两性霉素B、唑类抗真菌药合用可产生协同作用。人体细胞缺乏将本药代谢为5-氟尿嘧啶的酶,故氟胞嘧啶较少影响人体细胞代谢。
16. 静脉滴注给药用于真菌性肺炎的药物是
A、两性霉素B
B、酮康唑
C、特比萘芬
D、灰黄霉素
E、制霉菌素
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【答案解析】A
两性霉素B静脉滴注给药用于真菌性肺炎、心内膜炎、尿路感染等;鞘内注射用于真菌性脑膜炎。
17. 氟胞嘧啶为
A、抗真菌药
B、抗病毒药
C、抗血吸虫病药
D、抗滴虫病药
E、抗肠蠕虫病药
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【答案解析】A
氟胞嘧啶为抗真菌药,用于抗深部真菌感染。
18. 两性霉素B抗菌作用的主要机制为
A、改变真菌细胞膜的通透性
B、抑制核酸的合成
C、抑制叶酸的合成
D、抑制真菌细胞的蛋白质合成
E、抑制真菌细胞壁的合成
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【答案解析】A
两性霉素B能与真菌细胞膜类固醇结合,增加膜通透性,引起胞浆内容物外漏,使真菌死亡。
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